Nghiên cứu hoạt tính thuốc fluoroquinolone và 25‐quinolone trên in vitro cho thấy chúng có khả năng diệt được Plasmodium falciparum giai đoạn trong hồng cầu và Plasmodium yoelii và Plasmodium falciparum giai đoạn trong tế bào gan. Tất cả các thuốc này đều ức chế cả dòng P.falciparum đã kháng hoặc nhạy với thuốc kinh điển chloroquine trong hồng cầu. Hiệu quả ức chế tăng lên kéo theo thời gian ủ bệnh sốt rét kéo dài và thể hiện đường biểu diễn của nồng độ thuốc lưu hành trong máu. Trong nhóm thuốc này, grepafloxacine, trovafloxacine và ciprofloxacine được xem là những thuốc hiệu quả nhất với nồng độ ức chế 50% (IC50%) chỉ nhỏ 10microgam/ml đủ ức chế dòng plasmodium này. Trong số thuốc trên, chỉ có grepafloxacine, piromidic và trovafloxacine có hiệu quả ức chế P.falciparum và P. yoelii trong tế bào gan, điều này được thể hiện qua sự giảm số lượng và kích thước các thể phân liệt (schizontes) của Plasmodium. Do vậy, nhóm quinolone là một tiềm năng trong việc điều trị và dự phòng sốt rét trong thời gian tới đây.
