Với sự tài trợ kinh phí từ Chương trình Nâng cao chất lượng dược phẩm (PQM_Promoting the Quality of Medicines), Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ (USP), Cơ quan phát triển quốc tế Hoa Kỳ (USAID); từ ngày 29‐31/3/2010 Văn phòng Bộ Y tế nước Cộng hòa dân chủ nhân dân (CHDCND) Lào đã tổ Hội nghị về các nỗ lực quốc gia nhằm nâng cao chất lượng dược phẩm tại Đông Nam Á‐Những thành tựu, thách thức và chiến lược trong tương lai (Meeting on Regional Efforts to Improve Medicines Quality in Southeast Asia: Accomplishments, Challenges and future Strategies) tại Khách sạn Lao Plaza, Thủ đô Vientiane, CHDCND Lào.
Đồng tổ chức, tham dự và báo cáo các kết quả đạt được từ các hoạt động phát hiện, xử lý thuốc giả, thuốc kém chất lượng, chia sẻ thông tin toàn cầu về tình hình thuốc giả, kém chất lượng có các giáo sư, tiến sĩ, dược sĩ, bác sĩ và các chuyên gia từ các Tổ chức quốc tế khác trên thế giới: PQM, WHO HQ, WHO / WPRO, WHO/SEARO, WHO NMP, WHO regional offices, USAID (RDM‐A, Việt Nam, Cambodia, Philippines), BMGF, K.I.Asia/GMS RID, US CDC Laos, INTERPOL/IMPACT, IRASEC, Wellcome Trust/ Laos, GPHF, Viện Công nghệ hóa và hóa học Georgia, US CDC Atlanta, ACT Malaria, MSH/SPS, URC, Viện Pharmacutical Securitites Institute (Asia‐Pacific office, Hong Kong), ASEAN Secretariat và JPMA. Về phía nước CHDCND Lào có Bộ trưởng Bộ Y tế Lào, Cục trưởng cục quản lý dược và một số quan chức y tế cấp cao của Lào.
Nội dung trình tại Hội nghị, ngoài các báo cáo và poster dán bên trong hội trường từ các đại diện quốc gia Việt
1.Đẩy mạnh, nâng cao chương trình chất lượng dược phẩm: một tổng quan về vùng và phạm vi toàn cầu (Promoting the quality of Medicines (PQM) program: A global and regional overview)
2.Kết quả và khuyến cáo của chuyên gia WHO vùng Tây Thái Bình Dương về hệ thống cảnh báo và giám sát thuốc giả vùng (Outcomes and Recommendations of WPRO Expert Consultation Meeting on recent WPRO Surveillance and Alert System for Counterfeit Medicines)
3.Tổng quan về các hoạt động qua biên giới của khu vực GMS‐RID trong phòng chống và ứng phó với bệnh truyền nhiễm (Overview of GMS ‐ RID cross‐border activities in infectious diseases control and response).
4.Hoạt động của USP DQI (PQM) MQM trong vùng sông Mekong: tiến trình, những thử thách, rút ra các bài học cũng như đề suất các giải pháp (USP DQI (PQM) MQM in
5.Các kỹ thuật mới và triển vọng hiện nay áp dụng cho phân tích và phát hiện thuốc kém chất lượng và thuốc giả (Special session on current and potential new technologies to detect and analyze substandard and counterfeit medicines). Gồm có GPHF‐MiniLab (ứng dụng, các thách thức và rút ra bài học), Các trang thiết bị dùng cho thực địa đang thử nghiệm, DART Mass Spectrometry;
6.Sự cân đối và hài hòa về các dữ liệu trong đề cương MQM theo chương trình tài trợ PQM (Data harmonization for MQM protocol under PQM‐supported programs (Data collection form ‐ the excel spreadsheet) and the Global Database that is being built at USP);
7.Hướng dẫn báo cáo và tiến hành hành động dựa trên dữ liệu bằng chứng về thuốc giả, thuốc kém chất lượng một cách thích hợp (Guidance for reporting and acting on evidence ‐ based data on counterfeit and substandard medicines to take appropriate enforcement actions).
Với những kết quả mong đợi từ hội nghị ban đầu đưa ra, các chuyên gia tự dự án, chuyên gia y tế thế giới của các vùng trên toàn cầu, các hãng thiết bị chuyên dụng trong phân tích, phát hiện thuốc kém chất lượng và thuốc giả cùng đại diện các quốc gia từ châu Á, toàn hội nghị đã làm việc cùng nhau giải quyết các vấn đê còn bỏ ngõ nhằm nâng cao chất lượng thuốc bao gồm:
1.Tổng quan rõ ràng về những kết quả đạt được, các thách thức, bài học kinh nghiệm và các giải pháp tiềm năng cho việc thực thi và giám sát chất lượng thuốc phù hợp với từng hoàn cảnh mỗi quốc gia áp dụng / sử dụng trong tương lai đến;
2.Xây dựng bản thảo về một chiến lược tầm khu vực nhằm nâng cao chất lượng dược phẩm tại khu vực Tiểu vùng sông Mekong (GMS) để đáp ứng phù hợp với các quốc gia thành viên. Đây là mong đợi để đạt đến một cơ chế nhằm tăng cường sự hợp tác giữa các sáng kiến và các đối tác vì nỗ lực chung tập trung vào chất lượng dược phẩm;
3.Thúc đẩy và tranh thủ sự tham gia của các nhà chức trách liên quan vào các hành động phù hợp với các dữ liệu dựa trên bằng chứng đã đệ trình lên nhằm giám sát tốt chất lượng dược phẩm giai đoạn hậu thị trường;
4.Tăng cường phối hợp giữa các bên liên quan chính đến giám sát thuốc, các chương trình về bệnh tật quốc gia, các phòng xét nghiệm quốc gia, các cơ quan ban hành điều luật dược, Tổ chức Y tế thế giới và Chương trình Nâng cao chất lượng dược phẩm.
Phần thảo luạn nhóm quốc gia cũng như thảo luận trong phiên toàn thể tại hội trường nhằm vào các nội dung giám sát chất lượng thuốc: xem xét điểm mạnh và yếu trong các vấn đề thu thập mẫu thuốc, phân tích, đánh giá số liệu, chế tài, truyền thông, phối hợp và nỗ lực hành động giữa các quốc gia. Cuối cùng là chương trình thực hiện dựkiến trong 5 năm đến sẽ làm các hoạt động nào và kết quả mong đợi đạt được.
Hội nghị trên do Bộ Y tế, Cơ quan Quản lý Thực và Dược phẩm tổ chức, phối hợp với Chương trình Nâng cao chất lượng dược phẩm (PQM_Promoting the Quality of Medicines) của Hội đồng Dược điển Hoa Kỳ (USP), dưới sự tài trợ kinh phí từ Cơ quan phát triển quốc tế Hoa Kỳ (USAID). Hội nghị sẽ triệu tập các thành viên từ Cambodia, Thái Lan, Lào, Philippins, Việt Nam và Myanmar và các chuyên gia nghiên cứu chất lượng thuốc toàn cầu nhằm đánh giá những hoạt động đã đạt được trong 5 năm qua về cải thiện chất lượng dược phẩm và chia sẻ thông tin về các chương trình giám sát chất lượng dược phẩm từ các quốc gia. Hội nghị cũng sẽ xác định những thách thức chủ yếu, những bài học kinh nghiệm và các giải pháp nhằm nâng cao việc thực hiện và phát triển chương trình trong tương lai.
